AFANIP, una gran familia.

Más de 15 años visibilizando lo que nos hace iguales: nuestras diferencias

Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por familias con hijos e hijas con amputaciones en alguna extremidad, bien sea por malformaciones congénitas (agenesias) o traumáticas.

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El síndrome de Poland (secuencia de Poland o anomalía de Poland), es una enfermedad del desarrollo muscular extremadamente rara. Se caracteriza por una agenesia o hipoplasia del músculo pectoral mayor, el brazo aparece unido por un relieve cutáneo al tórax, la glándula mamaria del mismo lado es más pequeña, y se asocia alteraciones de los dedos de la mano del mismo lado. En la mayoría de los casos, las anormalidades físicas se confinan a un lado del cuerpo.
Describe la presencia de pies y manos normales pero sin brazos o piernas y es una malformación de origen teratogeno, es decir, por influencia de agentes externos. En pocas ocasiones puede demostrarse la participación de un agente teratógeno, que representa solamente el 10% de los casos.
Es la carencia parcial o total de un órgano; al tratarse de parte de una extremidad, esta se denomina aplasia transversal.
Es un filamento membranoso que puede comprimir los brazos, las piernas o los dedos del feto. Estas bandas reducen el suministro sanguíneo a estas áreas y hacen que se desarrollen de manera anormal. Las bridas amnióticas son relativamente poco comunes.
En el diccionario de la lengua española, la define como desarrollo defectuoso. Así mismo, en la wikipedia se define agenesia como la anomalía de todo o parte de un órgano, y en ninguno de los casos hace referencia a la causa.
Cuando la falta del miembro se debe a una amputación traumática, bien por accidente o bien por enfermedad, primeramente se han de curar las heridas del miembro amputado, y reforzar la musculatura. Una vez tengamos el visto bueno del cirujano, traumatólogo, fisioterapeuta y ortoprotesista, en función de la edad del niño se procede a poner una prótesis estética, una mioeléctrica o una prótesis de pierna.
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Cuando nació Afanip, todos los niños que componían la asociacion eran muy pequeños. Hoy en día, muchos de ellos ya son adolescentes y necesitan un espejo en el que mirarse. A partir de este momento, solo tendrán que levantar un teléfono o entrar en sus redes sociales para hablar con Aisha, Desirée, Sandra, Alejandro y Christian. Con ellos podrán compartir sus inquietudes, experiencias y contar con su apoyo.

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