Comunicado Importante de AFANIP – (Sept. 2014)

Comunicado Importante de AFANIP – (Sept. 2014)

Comunicado de Afanip

Ante las reiteradas situaciones que se vienen sucediendo, con relativa notoriedad mediática, en las que familias de niños usuarios de prótesis organizan acciones de recaudación de fondos para subvencionar sus propias prótesis, la Asociación quiere dejar claro lo siguiente:

  • La prestación sanitaria en España se realiza a través del Sistema Nacional de Salud como se estableció en la Ley 16/2003, e incluye dentro de los derechos de los ciudadanos la prestación Ortoprotésica como parte de la Cartera Común de Servicios, en la modalidad de Cartera Común Suplementaria, como se regula en los RD 1030/2006 y RD-ley 12/2012.
  • Esta prestación pasa por la adecuada prescripción de un facultativo de atención especializada y actualmente la prestación ortoprotésica para agenesias con prescripción facultativa está cubierta por el Sistema Nacional de Salud sin aportación del usuario como recoge Real Decreto 1506/2012 de 2 de Noviembre.
  • La propia redacción del RD-Ley 16/2012 reconoce en sus disposiciones generales: “… el Sistema Nacional de Salud viene sufriendo situaciones de descoordinación entre los servicios de salud autonómicos lo que se traduce en la aparición de considerables diferencias en las prestaciones y en los servicios a los que acceden los pacientes en las distintas comunidades autónomas. La cohesión territorial y la equidad se han visto puestas en cuestión con determinadas medidas adoptadas durante estos últimos años…”

Es cierto que esta descoordinación administrativa, a nivel local, autonómico y nacional, reconocida por el propio Gobierno de España, hace muy complicado el día a día de las familias que, como nosotros, necesitamos de las Administraciones Públicas para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos y es, en esencia, una de las razones básicas de la existencia de nuestra Asociación para, con su acción, ayudar a paliar estas situaciones de descoordinación y desinformación que tanto daño hacen a los niños que necesitan atención.

Sin embargo desde la Asociación entendemos que, con carácter general y aunque muchas veces comprendiéndolas, no podemos contribuir ni fomentar las acciones dirigidas a la recaudación económica para causas individuales por varias razones que exponemos rápidamente:

  • Contribuyen a crear una desinformación sobre las prestaciones que cubre el Sistema Nacional de Salud.
  • Pueden dar lugar a malas interpretaciones hacia nuestro colectivo y Asociaciones por parte de las Administraciones que, con buena voluntad, intentan paliar la situación actual y no se ven reconocidas en las afirmaciones volcadas en los Medios Públicos.

Desvían la atención de las verdaderas problemáticas colectivas como pueden ser:

  • La sostenibilidad del sistema de prestaciones actual.
  • La financiación, que no la prestación, de los servicios ortoprotésicos cuando son los padres los que tienen que adelantar el pago del servicio y esperar que la Administración lo abone posteriormente.

La necesidad de dar una respuesta coordinada y colectiva a los problemas de nuestros hijos frente a soluciones puntuales difícilmente generalizables.

Por todo lo anterior, os recomendamos encarecidamente que antes de iniciar acciones individuales como las que son objeto de este comunicado, desde esta asociación, nos ofrecemos para informaros de cuales son las vías más adecuadas para solventar las situaciones tanto individuales como colectivas, que puedan surgir en referencia a los pagos de las prótesis. No olvidéis que estamos a vuestra disposición para ayudaros, como siempre, de la mejor manera y con la mejor voluntad e interés general para nuestros hijos.

JUNTA DIRECTIVA

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