Somos una asociación sin ánimo de lucro con una trayectoria significativa, que surgió en 2004 de la unión de un grupo de familias comprometidas en ofrecer una respuesta integral a las necesidades de los menores con extremidades diferentes. Nos formalizamos como asociación en 2013.

Actualmente, operamos en todo el territorio nacional y nuestro objetivo principal es representar y defender los intereses de los niños y jóvenes con extremidades diferentes y usuarios de prótesis, así como a sus familias, ante la Administración Pública, la sociedad y entidades privadas.

A lo largo de los años, hemos llevado a cabo numerosas acciones para combatir la discriminación hacia las personas con extremidades diferentes. Trabajamos por el bienestar físico, psicológico y social de todos los niños y niñas, luchando especialmente por garantizar el acceso a prótesis de calidad financiadas por la Seguridad Social.

Brindamos apoyo y asistencia a padres y madres desde el inicio y en la resolución de diversas dudas relacionadas con la protetización, cuestiones administrativas, monetarias o la atención sanitaria, entre otras. Además, promovemos alianzas y convenios de colaboración con otras entidades para facilitar la vida de los niños y jóvenes con extremidades diferentes y sus familias.

Entre nuestras principales actividades, creamos espacios para fomentar la conexión entre familias y niños, como nuestras Jornadas Familiares, la elaboración de Calendarios Solidarios y campamentos de verano diseñados específicamente para niños y niñas usuarias de prótesis. Estas iniciativas generan un ambiente de entendimiento y apoyo que fortalece los lazos de amistad y vínculos afectivos, contribuyendo al desarrollo integral de nuestros pequeños y no tan pequeños.

También organizamos eventos, jornadas y webinar de interés y suscribimos convenios de colaboración con entidades que comparten nuestros objetivos y quieren ayudar a los niños y jóvenes usuarios de prótesis y sus familias.