Gran éxito de participación en las I Jornadas Científicas del niño amputado y agenesia

Gran éxito de participación en las I Jornadas Científicas del niño amputado y agenesia

Desde Afanip queremos destacar la importancia de este encuentro, donde ha quedado patente la importancia de un equipo multidisciplinar que atienda a nuestros hijos y la necesidad de especialización de los profesionales de la medicina, terapeutas, especialistas ortoprotésicos, etc…a fin de que los niños consigan una atención lo más completa y eficiente posible.

En este encuentro se hizo hincapié en la importancia de que por parte de la Administración, se consiga un nuevo catálogo ortoprotésico más equitativo, seguro y eficaz, que ayude a acabar con las desigualdades que se producen entre niños tratados en diferentes comunidades autónomas.

Asimismo se hizo especial mención a la necesidad de que los profesionales ortoprotésicos, en vista de que los niños amputados y de agenesia, son usuarios necesitados de atención especifica y continuada, tuviesen una formación adecuada a la protésica infantil y al tratamiento de estos niños.

Nuestra asociación realizó su ponencia. Si aún no lo habéis hecho, os animamos a leerla.

I Jornadas Cientificas Niño Amputado y Agenesia. Testimonio de Esther Bellido

esther-bellido

A modo de resumen os dejamos varias apreciaciones realizadas en el encuentro por los diferentes asistentes, que desde Afanip nos parece, tienen mucha coherencia e importancia y que se deberían tener en cuenta:

Don Jesus Galván. Viceconsejero de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla La Mancha.

“Cuando antes normalicemos la vida de los niños con habilidades externas, antes ganaremos todos, los pacientes, sus familias y la sociedad en general”

“El tratamiento de los pacientes amputados, plantea un gran reto educativo y sanitario”

Doña Isabel Prieto Yerro. Consejera Técnico de la Subdirección General de la Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.

“Desde el Ministerio de Sanidad, se está trabajando en el desarrollo de Sirpo, un sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud que permitirá a las empresas fabricantes informar con objetividad y transparencia sobre sus productos de cara a elaborar un catálogo común de los mismos”

Doctora Marisa Cabrera. Médico Especialista y Cirugía Ortopedica Infantil. Coordinadora de la Unidad Integral del Niño Amputado del Hospital San Juan de Dios de Barcelona.

“Un niño amputado tendrá buenos resultados si tiene gran apoyo familiar”

“La estética de las prótesis es muy importante. La mano es un medio de relación social y evita problemas de adaptación y exclusión”

“Las prótesis ayudan a los niños a sentirse iguales a sus amigos, algo fundamental en su socialización”

“ Las prótesis deben permitir el máximo movimiento al niño e ir acorde con su alto nivel de actividad”

Doctor Ignacio Martinez . Médico Especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica del Servicio de Cirugía y Ortopedia Infantil del Hospital Niño Jesús de Madrid.

“ A la hora de una amputación, el objetivo es lograr la máxima longitud en el miembro amputado y salvar rodillas y codos”

Don David LLobera. Técnico Ortoprotésico del Centro Ortopédico Técnico y Técnico Ortoprotésico de la Unidad del Niño Amputado del Hospital San Juan de Dios de Barcelona.

Es fundamental y equipo multidisciplinar donde se trabaje de manera conjunta: Prescriptor, Ortopeda, Terapeuta, Personal de enfermería, Administración…”

Doña Mercedes Castaños. Vicepresidenta de Andade y Coordinadora de Niños Amputados y Agenesia.

“Un niño no es un adulto en miniatura”

“Todos los implicados pueden y deben aportar. Administración, sociedad, industria, familia…”

Don Carlos Lazaro. Vicepresidente de Amputados San Jordi.

“ Propongo un ortopédico en nómina en cada Hospital”

Doña Myrian Castillo. Trabajadora social de Adampi Aragón.

“ Hay que integrar al colectivo” Proyecto “ Diferentes pero iguales”

Doña Esther Bellido. Presidenta de Afanip.

” No hay niños inadaptados si no malas prótesis”

“ Aunque los niños amputados y agenesias son una minoría, tienen derecho a una atención digna. Y por imperativo moral y legal, debemos asegurar que estos niños se conviertan en adultos sanos, con independencia y autonomía personal”

Don Juan Igancio Acosta. Presidente de la Asociación de Empresas de Ortopedia de Andalucía.

“ Las familias deben confiar en la Ortopedia Local”

 

…………………………………….

 

Desde AFANIP queremos dar las gracias de todo corazón a las personas que han hecho realidad que estas I Jornadas del Niño Amputado y Agenesia se hayan podido celebrar, y muy especialmente a la Vicepresidenta y Coordinadora de Niños, Doña Mercedes Castaños, así como a su Presidente, Don Carlos Ventosa, quienes desde el primer momento trataron a nuestra asociación como una parte muy importante “de su gran familia”, como es ANDADE.

Fdo. Esther Bellido, Presidenta de AFANIP

Añadir comentario

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que tengas la mejor experiencia de usuario. Si continúas navegando estás dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies.

ACEPTAR
Aviso de cookies