“Cuantas cosas han pasado entre nosotras dos. Hemos pasado por mil lloros y mil sonrisas.
Hemos visto como nos han humillado, mirado y hablado de nosotras. Pero sobre todo, nos han defendido, besado, abrazado y querido.
Nos han querido como a unas mano más.
Nos han cogido de las manos niños de 5º de primaria y nunca nos han preguntado por qué eramos distintas. Nos han mojado en la piscina, nos han acariciado y nos han hecho sentir únicas.
Todo se lo debemos a nuestra gente. A esos padres que han estado a nuestro lado siempre, y que siempre lo estarán.
Ellos han pasado por más lágrimas que nosotras, ellos se han levantado y han dicho: a patinar, a bailar, a nadar…
¡¡¡ Sara, a ser una más !!!.
A ese hermano que nunca nunca ha preguntado qué nos diferencia, a mi familia, a mi generación, a los de mi clase, los que más me han defendido siempre y a mi Hospital, mi doctora Marisa Cabrera y mi ortopeda David Llobera.
Así que en esta foto, ¡¡ Merecemos salir las dos !!. “
Sara Serrano.
Sara es la mayor de los niños de nuestra asociación, tiene 18 años y vive en Alicante.
Nació con una malformación congénita en su brazo derecho.
Como todas las chicas de su edad, es muy activa en las redes sociales y quiso compartir su preciosa historia con sus amigos y ahora la ha querido compartir con todos nosotros.
Muchas gracias Sara!
